Qlikozidaza inhibitoru qalakto-validamin, (1R*,2S,3S,4S,5S,6S*)-5-amino-1-(hidroksimetil)bisiklo[4.1.0]heptanın iki izomerik bisiklo[4.1.0]heptan analoqu -2,3,4-triol, 2,3,4,6-tetra-O-benzil-D-qalaktozadan 13 addımda sintez edilmişdir.Konformasiya baxımından məhdudlaşdırılmış iki amin və onların müvafiq asetamidlərinin inhibitor fəaliyyəti qəhvə lobyasından və E. coli-dən olan kommersiya alfa-qalaktosidaza fermentlərinə qarşı ölçüldü.Qlikosil hidrolaza ailəsinin GH27 fermentinin (qəhvə paxlası) fəaliyyəti 0,541 mikroM K(i) dəyəri ilə xarakterizə edilən bağlayıcı qarşılıqlı təsir olan 1R,6S-amin (7) tərəfindən rəqabətli şəkildə inhibə edilmişdir.GH36 E. coli alfa-qalaktosidaza 1R,6S-amin (IC(50)= 80 mikroM) ilə daha zəif bağlanma qarşılıqlı əlaqəsi nümayiş etdirdi.Diastereomerik 1S,6R-amin (9) hər iki qalaktozidazaya (qəhvə paxlası, IC(50)= 286 mikroM) və (E. coli, IC(50)= 2.46 mM) zəif birləşir.
