2,3,5-Trifenil-2H-tetrazolium xlorid Cas: 298-96-4 98% Tünd ağ/açıq sarı kristal toz
Kataloq nömrəsi | XD90154 |
Məhsulun adı | 2,3,5-Trifenil-2H-tetrazolium xlorid |
CAS | 298-96-4 |
Molekulyar Formula | C19H15N4·Cl |
Molekulyar çəki | 334.80 |
Saxlama Detalları | 2 ilə 8 °C arasında |
Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29339980 |
Məhsulun spesifikasiyası
Görünüş | Açıq-ağ/açıq sarı kristal toz |
Assay | Min.98% |
Ərimə nöqtəsi | 235 - 245 dərəcə C |
Qurutma zamanı itki | <3,0% |
Su tərkibi | 0,5% Maks |
Alovlanma zamanı qalıq | Maks.0,5% |
EtoH-də həllolma | Keçmək |
Etanolda həllolma | Aydın və tam |
Butirat, Lactobacillus casei və L-carnitine birləşməsinin siçovul kolit modelində faydalı təsirini araşdırmaq üçün. Siçovullar yeddi qrupa bölündü.Dörd qrup 10 gün ardıcıl olaraq oral butirat, L-karnitin, Lactobacillus casei və üç agentin birləşməsini qəbul etdi.Qalan qruplara mənfi və müsbət nəzarətlər və saxta qrup daxildir.Makroskopik, histopatoloji müayinələr və şiş nekroz faktoru-alfa (TNF-α) və interlukin-1β (IL-1β), miyeloperoksidaza (MPO), tiobarbiturik turşunun reaktiv maddələri (TBARS) və plazmanın dəmir azaldılmış qabiliyyəti (FRAP) kimi biomarkerlər ) kolonda müəyyən edilmişdir. Kombinasiyalı terapiya nəzarət ilə müqayisədə kolitin yüngülləşdirilməsində əhəmiyyətli dərəcədə faydalı təsir göstərmişdir.TNF-α (114.66 ± 18.26 qarşı 171.78 ± 9.48 pg/mg protein, P < 0.05), IL-1β (24.9 ± 1.07 qarşı 33.06 ± 2.16 pg/mq protein, P < TBA5, Pg/mq 0.) azalmasında ümumi dəyişikliklər ± 0,03 qarşı 0,49 ± 0,04 μg/mq zülal, P < 0,01), MPO (15,32 ± 0,4 vs 27,24 ± 3,84 U/mq protein, P < 0,05) və FRAP-in yüksəlməsi (23,46 ± 7,2 μg/mq 23,46 ± 1,2 μl2) , P <0.05) nəzarətlə müqayisədə kombinasiya terapiyasına üstünlük verilməsini dəstəkləyir.Monoterapiyalar kolit markerlərinin yaxşılaşdırılmasında da təsirli olsa da, kombinasiya terapiyası FRAP, TBARS və MPO daxil olmaqla, kolon oksidləşdirici stress markerlərinin yaxşılaşdırılmasında daha yaxşı olmuşdur. Hazırkı kombinasiya eksperimental kolitə nəzarət üçün uyğun qarışıqdır və sınaqdan keçirilməlidir. klinik şərait.