Məhsullar

4-xlorofenilboron turşusu üzvi sintez, dərman kimyası və materialşünaslıq daxil olmaqla müxtəlif sahələrdə geniş tətbiq tapan üzvi birləşmədir.O, xloro qrupu (-Cl) və bor turşusu qrupu (-B(OH)2) ilə əvəz edilmiş fenil halqasından ibarətdir. 4-xlorofenilboron turşusunun əsas istifadə sahələrindən biri də palladiumla katalizlənmiş qiymətli reagent kimi roludur. Suzuki-Miyaura və Hek reaksiyaları kimi çarpaz birləşmə reaksiyaları.Bu reaksiyalar karbon-karbon bağlarının meydana gəlməsini əhatə edir, burada 4-xlorofenilboron turşusu aril və ya vinil halidləri kimi müxtəlif üzvi elektrofillərlə birləşdirilə bilən bor mənbəyi kimi çıxış edir.Bu, müxtəlif üzvi birləşmələrin, o cümlədən əczaçılıq vasitələri, aqrokimyəvi maddələr və materiallar sintezinə imkan verir. Bundan əlavə, 4-xlorofenilboron turşusu əlavə funksional qruplar təqdim etmək üçün kimyəvi cəhətdən daha da dəyişdirilə bilər.Məsələn, müxtəlif azot tərkibli birləşmələrin sintezi üçün faydalı ara məhsullar ola bilən 4-xloro-fenilboronatlar əmələ gətirmək üçün aminləşmə reaksiyalarından keçə bilər.Bu funksional qrup müxtəlifliyi 4-xlorofenilboron turşusunun sintetik faydasını artırır, xüsusi xassələrə malik kompleks molekulların yaradılmasına imkan verir. 4-xlorfenilboron turşusunun digər mühüm tətbiqi dərman kimyasındadır.O, bioaktiv birləşmələrin inkişafı üçün farmakofor və ya tikinti bloku kimi vəd göstərdi.Borat hissəsinə görə 4-xlorofenilboron turşusu karbohidratlar və nukleotidlər kimi diol tərkibli molekullarla geri dönən kovalent bağlar yarada bilər.Bu qarşılıqlı əlaqə ferment inhibitorlarını, reseptor liqandlarını və digər əczaçılıq agentlərini hazırlamaq üçün istifadə edilmişdir.Məsələn, bor turşusu əsaslı proteazom inhibitorları çoxsaylı miyelomun müalicəsi üçün hazırlanmışdır. Materialşünaslıq sahəsində 4-xlorofenilboron turşusu səthlərin modifikasiyası və ya funksional materialların sintezində tətbiq tapmışdır.Bor turşusu qrupundan istifadə edərək, poliollar və ya hidroksil tərkibli birləşmələrlə güclü geri dönən komplekslər yarada bilər.Bu xüsusiyyət, stimullara cavab verən örtüklərin yaradılması və ya karbohidratların və ya digər analitlərin aşkarlanması üçün sensorların hazırlanması kimi səthin funksionallaşdırılması üçün istifadə edilə bilər. Xülasə, 4-xlorofenilboron turşusu üzvi sintezdə, dərman kimyasında müxtəlif tətbiqlərə malik çox yönlü birləşmədir. , və materialşünaslıq.Karbon-karbon bağının formalaşmasında reaktivliyi, funksional qrup təqdim etmə qabiliyyəti və geri dönən kovalent bağlar yaratmaq qabiliyyəti onu müxtəlif elmi sahələrdə tədqiqatçılar üçün vacib alətə çevirir.