P-nitrofenil-ksilosidin iştirakı ilə proteoqlikanların və qlikozaminoqlikanların biosintezi ilkin siçovul yumurtalıqlarının qranuloza hüceyrə kultura sistemindən istifadə etməklə tədqiq edilmişdir.Hüceyrə mədəniyyət mühitinə p-nitrofenil-ksilosidin əlavə edilməsi, ksilozid və yerli proteoqlikanlar üzərində başlayan sərbəst xondroitin sulfat zəncirlərini ehtiva edən makromolekullara [35S]sulfat birləşməsinin (0,03 mM-də ED50) təxminən 700% artmasına səbəb oldu.Ksiloziddə başlanan sərbəst xondroitin sulfat zəncirləri demək olar ki, yalnız mühitdə ifraz olunurdu.Xondroitin sulfat zəncirlərinin molekulyar ölçüsü 40,000-dən 21,000-ə qədər azaldı, çünki ümumi [35S]sulfat birləşməsi gücləndi, bu da xondroitin sulfat sintezinin gücləndirilmiş qlikozaminoqlikan zəncirinin dayandırılmasının normal mexanizmini pozduğunu göstərir.Heparan sulfat proteoqlikanlarının biosintezi, ehtimal ki, UDP-şəkər prekursorları səviyyəsində rəqabət səbəbindən təxminən 50% azalmışdır.[35S]Sulfat birləşməsi sikloheksimidin əlavə edilməsi ilə dayandırıldı, ksilosidin iştirakı ilə ilkin yarım vaxt təxminən 2 saat, ksilosid olmadıqda isə təxminən 20 dəqiqə idi.Fərq, ehtimal ki, bütövlükdə qlikozaminoqlikan sintez qabiliyyətinin dövriyyə sürətini əks etdirir.Yumurtalıqların qranuloza hüceyrələrində müşahidə olunan qlikozaminoqlikan sintez qabiliyyətinin dövriyyə sürəti xondrositlərdə müşahidə ediləndən xeyli qısa olmuşdur ki, bu da hüceyrələrin ümumi metabolik aktivliyində proteoqlikan biosintetik aktivliyinin nisbi üstünlüyünü əks etdirir.
