4-Nitrofenilfosfat disodium duzu 6-hidrat CAS:333338-18-4 ağdan solğun sarıya qədər toz
| Kataloq nömrəsi | XD90511 |
| Məhsulun adı | 4-Nitrofenilfosfat disodium duzu 6-hidrat |
| CAS | 333338-18-4 |
| Molekulyar Formula | C6H16NNa2O12P |
| Molekulyar çəki | 371.142 |
| Saxlama Detalları | Ətraf mühit |
| Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29199000 |
Məhsulun spesifikasiyası
| Görünüş | ağdan solğun sarıya qədər |
| Təhlil | 99% |
Aşağı dərəcəli gliomaların 70%-dən çoxu izositrat dehidrogenaz 1 (IDH1) üçün kodlaşdıran gendə heterozigot R132H mutasiyasını daşıyır.Bu, fermentə α-ketoglutaratı 2-hidroksiqlutarata çevirmək üçün yeni qabiliyyət verir və nəticədə şişin yaranmasına səbəb olur.2-hidroksiqlutarat istehsalının əsas mənbəyi xərçəngdə trikarboksilik turşu dövrü (TCA) anaplerozunun mənbəyi olan qlutamindir.Anaplerozun alternativ mənbəyi normal astrositlərdə ümumi yol olan piruvat karboksilaza (PC) vasitəsilə piruvat axınıdır.Bu tədqiqatın məqsədi Qlutaminin 2-hidroksiqlutarat istehsalı üçün istifadə edildiyi IDH1 mutant hüceyrələrində PC-nin TCA anaplerozunun mənbəyi kimi xidmət edib-etmədiyini müəyyən etmək idi. Heterozigot mutant IDH1 və ya vəhşi tipli IDH1-ni ifadə etmək üçün hazırlanmış ölümsüzləşdirilmiş normal insan astrositləri tədqiq edilmişdir.PC vasitəsilə və piruvat dehidrogenaz (PDH) vasitəsilə piruvat axını [2-¹³C]qlükozadan əldə edilən ¹³C etiketli qlutamat və qlutaminin etiketlənməsini yoxlamaq üçün maqnit rezonans spektroskopiyasından istifadə etməklə müəyyən edilmişdir.Müvafiq fermentlərin ifadəsini və aktivliyini yoxlamaq üçün aktivlik analizləri, RT-PCR və western blotting istifadə edilmişdir.İnsan qlioma nümunələrində fermentlərin ifadəsini qiymətləndirmək üçün Xərçəng Genom Atlası (TCGA) məlumatları təhlil edildi. Vəhşi tipli hüceyrələrlə müqayisədə mutant IDH1 hüceyrələri PC vasitəsilə fraksiya axını əhəmiyyətli dərəcədə artırdı.Bu, PC fəaliyyətinin və ifadəsinin əhəmiyyətli dərəcədə artması ilə əlaqələndirildi.Eyni zamanda, PDH aktivliyi əhəmiyyətli dərəcədə azaldı, ehtimal ki, PDH kinaz 3 tərəfindən əhəmiyyətli dərəcədə artan inhibitor PDH fosforilasiyası vasitəçilik etdi. Hüceyrələrdə müşahidəyə uyğun olaraq, TCGA məlumatlarının təhlili mutant IDH-ifadə edən insan glioma nümunələrində yabanı ilə müqayisədə PC ifadəsinin əhəmiyyətli dərəcədə artdığını göstərdi. tip IDH. Bizim tapıntılarımız göstərir ki, PC və PDH-də dəyişikliklər IDH1 mutasiyasına hüceyrə uyğunlaşmasının mühüm hissəsi ola bilər və potensial terapevtik hədəflər kimi xidmət edə bilər.
