Məhsullar

Xərçəng əleyhinə dərmanların əksəriyyəti şişləri aradan qaldıra bilmir, bu da dərmanlara qarşı müqavimətin inkişafına və xəstəliyin təkrarlanmasına səbəb olur.Kirpi siqnalı embrional inkişaf zamanı həlledici rol oynayır, eyni zamanda xərçəngin inkişafı, irəliləməsi və metastazda iştirak edir.Yamaqlı Kirpi reseptoru (Ptc) bir çox xərçəng hüceyrələrində həddindən artıq ifadə olunan Kirpi siqnal hədəf genidir.Burada biz Ptc ilə kemoterapiya müqaviməti arasında əlaqəni göstəririk və Ptc funksiyası haqqında yeni fikirlər veririk.Ptc plazma membranından öz Kirpi liqandı ilə qarşılıqlı əlaqədə olduqda və ya hüceyrələrin Kirpi siqnal antaqonisti siklopamin ilə müalicəsi zamanı təmizlənir.Hər iki halda, hüceyrələrin təkrarlanan xərçənglərin kliniki müalicəsi üçün istifadə edilən doksorubisinlə inkubasiya edildikdən sonra biz Kirpiyə cavab verən fibroblastlardan doksorubisinin axmasının inhibə edildiyini və iki müxtəlif xərçəngdə doksorubisinin yığılmasının artmasını müşahidə etdik. Hedgehog siqnal komponentlərinin aber rant səviyyələrini ifadə etdiyi məlum olan hüceyrə xətləri.Heteroloji ifadə sistemindən istifadə edərək, biz ciddi şəkildə göstərdik ki, insan Ptc ifadəsi, doksorubisin, metotreksat, temozolomid və 5-fluorourasil kimi kemoterapevtik agentlərin bir neçə dərman vasitəsi ilə böyümənin qarşısını almağa müqavimət göstərdi.Doksorubisinə qarşı müqavimət, Ptc funksiyası ilə korrelyasiya edilmişdir. Bu, Qorlin sindromlu xəstələrin mutasiyalarından istifadə etməklə göstərildiyi kimi, Kirpi siqnalına Ptc vasitəçiliyi təsirinin itirilməsidir.Nəticələrimiz göstərir ki, Ptc dərman axını və çoxlu dərman müqavimətində iştirak edir və Ptc xərçəng hüceyrələrinin kemoterapiya müqavimətinə töhfə verdiyini göstərir.