Məhsullar

Simpatik sinir sisteminin xərçəngi olan neyroblastoma uşaqlarda ən çox rast gəlinən ekstrakranial bərk şişdir.MYCN gücləndirilməsi və BDNF/TrkB siqnalının artması yüksək riskli şişlərin xüsusiyyətləridir;lakin bədxassəli şişlərin yalnız ˜25%-i bu xüsusiyyətləri nümayiş etdirir.Beləliklə, əlavə biomarkerlərin və terapevtik hədəflərin müəyyən edilməsi vacibdir.Aminoasilaza 1 (ACY1), bir amin turşusu deasetilazası kiçik hüceyrəli ağciyər və böyrək hüceyrəli karsinomalarında ehtimal olunan şiş bastırıcı olduğundan, biz onun və ya digər ailə üzvlərinin aspartoasilaza (ASPA, aminoasilaza 2) və ya aminoasilaza 3 (ACY3) xidmət edə biləcəyini araşdırdıq. neyroblastomada oxşar funksiya.Aminoasilaza ifadəsi TrkB-müsbət, MYCN-gücləndirilmiş (SMS-KCNR və SK-N-BE) və TrkB-mənfi, qeyri-MYCN gücləndirilmiş (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y və SH-EP) neyroblastoma hüceyrə xətləri.Hər bir aminoasilaza fərqli məkan lokalizasiyası nümayiş etdirdi (yəni, sitozolik ACY1, membranla əlaqəli ASPA və nüvə ACY3).SK-N-SH hüceyrələri 10% serum olan mühitdə sinir differensiallaşdırıcı agentlərlə (məsələn, retinoik turşu və cAMP) müalicə edildikdə, ACY1 ekspressiyası yüksələn yeganə aminoasilaza idi.ASPA, ilk növbədə, glial alt xəttin SH-EP hüceyrələrində ifadə edilmişdir.ACY3 TrkB-müsbət, MYCN-gücləndirilmiş xətlərdə daha yüksək ifadə edildi.Hər üç aminoasilaza neyroblastoma mənşəli ümumi bir yer olan normal insan adrenal vəzində ifadə edildi, lakin yalnız ACY1 və ACY3 ilkin neyroblastoma şişində aşkar edilə bilən ifadə nümayiş etdirdi.Kaplan-Meier sağ qalmasının bioinformatika məlumatlarının öyrənilməsi yüksək ACY3 ifadəsinin pis proqnozla əlaqəli olduğunu, ACY1 və ya ASPA-nın aşağı ifadəsinin isə pis proqnozla əlaqəli olduğunu ortaya qoydu.Bu məlumatlar neyroblastomada aminoasilaza ifadəsinin tənzimlənmədiyini göstərir