Ammonium heksachloroiridate (IV) CAS: 16940-92-4
| Kataloq nömrəsi | XD90606 |
| Məhsulun adı | Ammonium heksaxloriridat (IV) |
| CAS | 16940-92-4 |
| Molekulyar Formula | H8Cl6IrN2 |
| Molekulyar çəki | 441.012 |
| Saxlama Detalları | Ətraf mühit |
Məhsulun spesifikasiyası
| Görünüş | Zeytun yaşıl kristalları |
| Təhlil | 99% |
DNT əsaslarının oksidləşdirici zədələnməsi adətən oksidləşmiş purinlərin, xüsusən 7,8-dihidro-8-oksoguanin (8-oksoG) və 7,8-dihidro-8-oksoadenin (8-oksoA) əmələ gəlməsi ilə nəticələnir. məlum mutagen lezyon.8-oksoG normal əsaslarla müqayisədə asanlıqla əlavə oksidləşməyə məruz qaldığından, 8-oksoG-nin oksidləşmiş formasının əksinə DNT sintezi zamanı bazanın daxil edilməsi in vitroda tədqiq edilmişdir.Tək 8-oksoG lezyonunu ehtiva edən sintetik şablon əvvəlcə müxtəlif bir elektron oksidləşdiricilərlə və ya təkli oksigen şəraitində müalicə edildi və sonra Klenow fraqmentinin ekzo- (Kf ekzo-), dana timus DNT polimeraz alfa (pol alfa) tərəfindən katalizləşdirilmiş primer uzantısına məruz qaldı. ) və ya insan DNT polimeraz beta (pol beta).Əvvəlki hesabatlara uyğun olaraq, dAMP və dCMP seçici olaraq hər üç DNT polimerazı ilə 8-oksoG-nin əksinə daxil edilir.Maraqlıdır ki, 8-oksoG-nin oksidləşməsi, dəyişdirilmiş bazanın yerində baş verən primer uzanmasının müvəqqəti inhibəsi ilə Kf ekzo- tərəfindən lezyonun əksinə dAMP və dGMP daxil edilməsinə səbəb olduğu aşkar edilmişdir.Bundan əlavə, lezyon pol alfa və pol beta ilə DNT sintezi zamanı blok təşkil edir.8-oksoA ilə dəyişdirilmiş şablon oliqonukleotidlə aparılan təcrübələr göstərir ki, həm 8-oksoA, həm də oksidləşmiş 8-oksoA forması dTMP-nin Kf ekzo- tərəfindən birbaşa daxil edilməsidir.IrCl62 ilə oksidləşmədən əvvəl və sonra 8-oksoG tərkibli oliqonukleotidlərin kütləvi spektrometrik analizi, ilk növbədə, 8-oksoG sahəsinin oksidləşməsinə uyğundur və əsas məhsul kimi guanidinohidantoin hissəsinin əmələ gəlməsi ilə nəticələnir.Abazik yerlərin əmələ gəlməsinə dair heç bir sübut əldə edilməmişdir.Bu nəticələr göstərir ki, 8-oksoG-nin oksidləşmiş forması, ehtimal ki, guanidinohidantoin DNT sintezi zamanı dNTP-lərin yanlış oxunmasına və yanlış daxil edilməsinə səbəb ola bilər.Əgər belə bir proses in vivo baş verərsə, o, G-->T və G-->C transversiyası ilə nəticələnən nöqtə mutagen lezyonunu təmsil edərdi.Bununla belə, 8-oksoA-nın müvafiq oksidləşmiş forması ilk növbədə Kf ekzo- ilə DNT sintezi zamanı T-nin düzgün daxil edilməsini göstərir.
