Məhsullar

Məməli hüceyrələrinin kemoterapevtik dərmanlarla müalicəsi nukleotid hovuzlarının pozulması ilə nəticələnə bilər.İnsan mənbələrindən mədəni şiş hüceyrələrində bu pozğunluqların monitorinqi dərman müalicəsinin təsirini qiymətləndirmək və bu dərmanların təsir mexanizmini daha yaxşı başa düşmək üçün faydalıdır.Bu işdə, dərmanla müalicə olunan hüceyrə modellərinin işlənib hazırlanmasında müxtəlif təsir mexanizmlərinə malik üç sinif kemoterapevtik dərmanlar istifadə edilmişdir.Nəzarət qrupunun və dərmanla müalicə olunan qrupun hüceyrələrində nükleotidlərin LC əsaslı məqsədyönlü metabolomik analizi aparılmışdır.Dərmanların təsiri ilə əlaqəli potensial biomarkerlərin müəyyən edilməsi üçün bir neçə məlumatın işlənməsi metodları birləşdirildi, o cümlədən dispersiyaların birtərəfli təhlili, əsas komponent təhlili və alıcının işləmə xarakteristikaları əyriləri.Maraqlıdır ki, həm nəzarət qrupunun, həm də dərmanla müalicə olunan qrupların şiş hüceyrələrini bir-birindən ayırmaq olar və bir neçə dəyişən antimetabolit agentləri, ATP, GMP və CTP üçün ATP, GMP və UDP kimi potensial biomarkerlər kimi tanınıb. DNT-ni zədələyən agentlər üçün, həmçinin mitotik mil agentləri üçün GMP, ATP, UDP və GDP.Potensial biomarkerlərin sonrakı təsdiqi qəbuledicinin işləmə xarakteristikası əyrisindən istifadə etməklə həyata keçirilmişdir.0,9-dan böyük olan əyri altında onların müvafiq sahəsini nəzərə alaraq belə nəticəyə gəlmək olar ki, GMP və ATP DNT-ni zədələyən dərmanlar üçün ən yaxşı potensial biomarkerlərdir, həmçinin digər iki dərman sinfi üçün GMP, ATP və UDP.Bu məhdud nukleotid yanaşması doqquz dərmanın mexanizmlərini tamamilə ayırd edə bilmir, lakin ən azı dərmanların preklinik inkişafında farmakometabolomikanın rolu üçün ilkin sübutlar təqdim edir.