Məhsullar

Mezenximal kök hüceyrələrin (MSC) transplantasiya edilə bilən surroqat β hüceyrələrinin yaranması üçün cəlbedici mənbə olduğu bildirilmişdir.Sıçan embrion mezenximal progenitor hüceyrə xətti C3H10T1/2 çox nəsil diferensiasiya potensialına görə MSC-lər üçün model kimi tanınıb.Bu tədqiqatın məqsədi C3H/10T1/2 hüceyrələrinin insulin istehsal edən hüceyrələrə (IPC) diferensiallaşma potensialının olub olmadığını araşdırmaq idi.Burada biz siçovulların MSC və C3H10T1/2 hüceyrələrinin IPC-lərə in vitro diferensiasiyasını araşdırdıq və müqayisə etdik.Hüceyrələr IPC differensiasiyasına məruz qaldıqdan sonra diferensiallaşma markerlərinin ifadəsi immunositokimya, əks transkripsiya-polimeraza zəncirvari reaksiya (RT-PCR), kəmiyyət real vaxt rejimində RT-PCR (qRT-PCR) və Western blotting ilə aşkar edilmişdir.İnsulin ifrazı fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi (ELISA) ilə qiymətləndirilmişdir.Bundan əlavə, bu differensiallaşdırılmış hüceyrələr streptozotosinin səbəb olduğu diabetik siçanlara köçürülmüş və onların bioloji funksiyaları in vivo sınaqdan keçirilmişdir.Bu tədqiqat C3H10T1/2 hüceyrələrindən IPC yaratmaq üçün 2 mərhələli metodu bildirir.7-8 gün ərzində xüsusi induksiya şəraitində C3H10T1/2 hüceyrələri üçölçülü sferoid cisimləri (SB) əmələ gətirir və insulin ifraz edir, halbuki siçovulların MSC-lərindən əldə edilən IPC-lərin yaranması uzun müddət (2 həftədən çox) tələb edirdi.Bundan əlavə, C3H10T1 / 2 hüceyrələrindən əldə edilən bu IPC-lər diabetik siçanlara vuruldu və bazal qlükozanı, bədən çəkisini yaxşılaşdırdı və normal qlükoza tolerantlıq testini nümayiş etdirdi.Hazırkı tədqiqat, MSC-lərin IPC fərqləndirmə mexanizmini və diabet üçün hüceyrə əvəzetmə terapiyasını daha da araşdırmaq üçün sadə və etibarlı bir in vitro modeli təqdim etdi.