Məhsullar

Xroniki tənəffüs yollarının iltihabı və yenidən qurulması, o cümlədən fibroz, astmanın patofiziologiyasına mühüm töhfə verənlər kimi təklif edilmişdir.Tənəffüs yollarının fibrozunun əvvəlki tədqiqatları əsasən subepitelial "zirzəmi membranı" (SBM) səviyyəsində yüngül və orta dərəcəli astmatiklərdə aparılmışdır.Hazırkı tədqiqat 17 ağır, doqquz orta və yeddi yüngül astmatik, həmçinin səkkiz normal nəzarət subyektinin endobronxial biopsiyalarında üç müxtəlif kollagen rəngləmə üsulu ilə ölçülən böyük hava yolu SBM qalınlığını və submukozal kollagen çöküntüsünü qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.Toxuma eozinofilləri və transformasiya edən böyümə faktoru-beta (TGF-beta) immunreaktivliyi də araşdırıldı.Astma xəstələrinin üç qrupu və normal nəzarət subyektləri arasında SBM qalınlığında, submukozal kollagen çöküntüsündə, eozinofillərin sayında və ya TGF-beta müsbət hüceyrələrində statistik əhəmiyyətli fərqlər yox idi.Yalnız bütün astmatikləri (n = 33) birlikdə araşdırarkən, normal nəzarət subyektləri ilə müqayisədə kollagen tip III immun boyama ilə qiymətləndirilən təvazökar qalınlaşmış SBM (p = 0.04) müşahidə edildi.Bu fərqə baxmayaraq, ümumi astma xəstələri və normal nəzarət subyektlərini müqayisə edərkən submukozal kollagen çöküntüsünün miqdarında və eozinofillərin və ya TGF-beta ifadə edən hüceyrələrin sayında əhəmiyyətli fərqlər aşkar edilməmişdir.Bundan əlavə, kollagen çöküntüsü və eozinofillərin sayı, TGF-beta ifadə səviyyəsi, FEV1 və ya astmanın müddəti arasında əhəmiyyətli korrelyasiya aşkar edilməmişdir.Bu nəticələr göstərir ki, böyük tənəffüs yolları səviyyəsində SBM-də artan kollagen çöküntüsü astmanın bir xüsusiyyəti olsa da, astmanın şiddətindəki fərqləri izah etməyə bilər.