GSH Cas: 70-18-8 98% Ağ kristal toz
| Kataloq nömrəsi | XD90227 |
| Məhsulun adı | GSH |
| CAS | 70-18-8 |
| Molekulyar Formula | C10H17N3O6S |
| Molekulyar çəki | 307.323 |
| Saxlama Detalları | 2 ilə 8 °C arasında |
| Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29309098 |
Məhsulun spesifikasiyası
| Məhsulun spesifikasiyası | |
| Ərimə nöqtəsi | 185°C |
| Sinif | Əczaçılıq dərəcəsi |
| Ağır metallar | 10ppm maks |
| Arsenik | 2ppm maks |
| İdentifikasiya | IR: Referans Spektr ilə oxşardır |
| Qurutma zamanı itki | 0,5% maks |
| Saxlama temperaturu | +20 ° C |
| Molekulyar çəki | 612.63 |
| Təhlil | 98.0% min |
| Optik fırlanma | -15,5°- -17,5 dərəcə |
| Alovlanma zamanı qalıq | 0,1% maks |
| Həllin Aydınlığı | Şəffaf və rəngsiz |
| Görünüş | Ağ kristal toz |
| Əlaqədar Maddə | Cəmi: 2.0% maks., GSSG: 1.5% maks |
Kaposi sarkoması ilə əlaqəli herpes virusunun (KSHV) ORF45 zülalı qammaherpesvirusa xas dərhal-erkən tegument proteinidir.Əvvəlki araşdırmalarımız KSHV infeksiyasının həm erkən, həm də gec mərhələlərində onun mühüm rollarını ortaya qoydu.Bu işdə biz monoklonal antikorlar panelini istifadə edərək ORF45-in interaktomunu araşdırdıq.Əvvəllər müəyyən edilmiş hüceyrədənkənar tənzimlənən kinaz (ERK) və p90 ribosomal S6 kinaz (RSK) zülallarına əlavə olaraq, ~38 kDa və ~130 kDa olan görkəmli olanlar da daxil olmaqla, bir neçə başqa təmizlənmiş zülal tapdıq.Kütləvi spektrometriya 38 kDa zülalın viral ORF33 və 130 kDa zülalın hüceyrə USP7 (ubiquitin-spesifik proteaz 7) olduğunu ortaya qoydu.ORF33 bağlayan domenini ORF45-in yüksək dərəcədə qorunan karboksil-terminal 19 amin turşularına (aa) və USP7-ni bağlayan domenini ORF45-in mərkəzi bölgəsində bildirilmiş konsensus motivinə uyğunlaşdırdıq.İmmunofluoressensiya ilə boyanmadan istifadə edərək, ORF45-in ORF33 və ya USP7 ilə həm transfeksiya edilmiş şərait ionları altında, həm də KSHV ilə yoluxmuş hüceyrələrdə kolokalizasiyasını müşahidə etdik.Üstəlik, ORF33/USP7-nin bir hissəsinin nüvədən sitoplazmaya ORF45-dən asılı olaraq yenidən lokalizasiyasını müşahidə etdik.ORF45-in ORF33-də ORF33 və ya USP7 bağlayan domen silindiyi təqdirdə ləğv edilən ORF33 zülal yığılmasında artıma səbəb olduğunu aşkar etdik.Bundan əlavə, KSHV genomunda ORF45-in konservləşdirilmiş karboksil sonunun silinməsi KSHV-yə yoluxmuş hüceyrələrdə ORF33 zülalının səviyyəsini kəskin şəkildə azaldıb və nəsil virionlarının istehsalını ləğv edib.Kollektiv olaraq, bizim nəticələrimiz ORF45 interaktomunun yeni komponentlərini aşkar etməklə yanaşı, həm də bu zülallar arasında qarşılıqlı əlaqənin KSHV litik replikasiyası üçün mühüm əhəmiyyət kəsb etdiyini nümayiş etdirir. Kaposinin sarkoması ilə əlaqəli herpes virusu (KSHV) bir neçə insan xərçənginin törədicisidir.KSHV ORF45, KSHV litik replikasiyası üçün tələb olunan çoxfunksiyalı bir proteindir, lakin ORF45-in kritik funksiyalarını yerinə yetirdiyi dəqiq mexanizmlər aydın deyil.Əvvəlki araşdırmalarımız hüceyrələrdəki bütün ORF45 proteinin yüksək molekulyar ağırlıqlı komplekslərdə mövcud olduğunu ortaya qoydu.Buna görə də biz ORF45-in interaktomunu xarakterizə etməyə çalışdıq ki, litik replikasiya zamanı onun rolları haqqında anlayışlar təqdim edək.Monoklonal antikorlar panelini istifadə edərək, KSHV ilə yoluxmuş hüceyrələrdə ORF45 interaktomunu araşdırdıq.ORF45-in iki yeni bağlayıcı tərəfdaşını təyin etdik: viral protein ORF33 və hüceyrə ubiquitin-spesifik proteaz 7 (USP7).Bundan əlavə, ORF45 və ORF33 arasındakı qarşılıqlı əlaqənin KSHV viral hissəciklərinin səmərəli istehsalı üçün çox vacib olduğunu nümayiş etdiririk ki, bu qarşılıqlı təsirə hədəflənmiş müdaxilə KSHV litik replikasiyasını maneə törətmək üçün yeni bir strategiya təqdim edə bilər.
