Məhsullar

Degenerativ qığırdaq xəstəliklərində regenerativ təbabətin klinik tətbiqinə mane olan amillərdən biri də uyğun hüceyrə mənbəyidir.Hüceyrə sayını artırmaq üçün kultura şəraitində in vitro yetişdirilən yeganə hüceyrə növü olan xondrositlər hialin qığırdaq toxuması yaratmaq qabiliyyəti ilə yanaşı öz fenotiplərini də itirirlər.Bu tədqiqatda müəyyən edirik ki, serum və böyümə faktoru olmayan üçölçülü (3D) mədəniyyət sistemi, keçən xondrositlərin in vitro qığırdaq toxumasını yaratmaq qabiliyyətini bərpa edir, bu proses sox9.Bovine articular xondrocytes üçün iki dəfə keçib hüceyrə sayının genişlənməsinə (P2) imkan verir və insulin və deksametazon (SF3D) ilə əlavə edilmiş yüksək qlükoza məzmunlu mühitdə 3D kollagen tipli II örtülmüş membranlarda yüksək sıxlıqda becərilir.Hüceyrələr monolayer genişlənməsindən sonra və axın sitometriyası, gen ifadəsi və histologiya ilə 3D mədəniyyətdən sonra xarakterizə edildi.Yenidən differensasiya ionu zamanı siqnal ötürülməsi yollarında erkən dəyişikliklər səciyyələndirildi. P2 hüceyrələri 99% CD44(+) və 40% CD105(+) progenitora bənzər antigen profilini və zonalararası hüceyrələri nəzərdə tutan gen ifadə profilini göstərdi.SF3D-də P2 xondrogen genləri və yığılmış hüceyrədənkənar matrisi ifadə etdi.Wortmannin ilə HNMPA-(AM3) və ya PI-3/AKT kinaz yolu (insulin müalicəsi ilə aktivləşdirilmiş) ilə aşağı tənzimləyən insulin reseptoru (IR) kollagen sintezini maneə törədir.HNMPA-(AM3) Col2, Col11 və IR genlərinin, eləcə də Sox6 və -9-un ifadəsini azaldır.HNMPA-(AM3) ilə müalicə olunan hüceyrələrin ko-immunopresipitasiyası və xromatin immunopresipitasiyası təhlilləri Sox6 və Med12 koaktivatorlarının Sox9 ilə bağlandığını, lakin Sox9-Col2a1 bağlanmasının azaldığını göstərdi. Biz xondrositlərin sayını artırmağa imkan verən yeni mədəniyyət metodunu təsvir edirik. Qismən insulin vasitəçiliyi ilə Sox9-Col2a1 bağlanması ilə hialinəbənzər qığırdaq toxumasının formalaşması.Bu yanaşma ilə yaranan toxumanın birgə təmirdə istifadə üçün uyğunluğu in vivo olaraq yoxlanılmalıdır.