Məhsullar

EAAT2 glutamat daşıyıcısı, hipokampal glutamat qəbulunun >90%-ni təşkil edir.EAAT2 əsasən astrositlərdə ifadə olunsa da, EAAT2 molekullarının ~10%-i akson terminallarında olur.Qlutamaterjik terminallarda EAAT2 ifadəsinin aşağı səviyyəsinə baxmayaraq, hipokampal dilimlər aşağı konsentrasiyalı d-aspartat (EAAT2 substratı) ilə inkubasiya edildikdə, akson terminalları d-aspartatı astrogliya qədər tez toplayır.Bu, EAAT2 zülalının paylanması ilə EAAT2 vasitəçiliyi ilə nəqliyyat fəaliyyəti arasında izah olunmayan uyğunsuzluğu nəzərdə tutur.Bir fərziyyə odur ki, (1) daxili substratın xarici substratla heteromübadiləsi xalis qəbuldan xeyli sürətlidir və (2) terminallar yüksək səviyyəli daxili qlutamat səbəbindən heteromübadiləyə üstünlük verir.Bununla belə, heteromübadilə və qəbulun oxşar və ya fərqli dərəcələrə malik olub-olmadığı hələlik məlum deyil.Bu problemi həll etmək üçün siçovul və siçanlarda iki prosesin nisbi nisbətlərini müqayisə etmək üçün yenidən qurulmuş bir sistemdən istifadə etdik.Xalis qəbuletmə membran potensialındakı dəyişikliklərə həssas idi və ayrılmamış anion keçiriciliyinin mövcudluğu ilə razılaşaraq xarici keçirici anionlar tərəfindən stimullaşdırıldı.Sonuncudan istifadə edərək, heteromübadilə sürətinin də membran potensialından asılı olduğunu nümayiş etdiririk.Bundan əlavə, məlumatlarımız EAAT2-də natrium sızmasının mövcudluğunu daha da göstərir.EAAT2 tərəfindən glutamat qəbulunun əvvəlki modelimizə yeni tapıntıları daxil etməklə, mübadilənin gərginlik həssaslığının gərginliyə bağlı üçüncü Na(+) bağlanmasından qaynaqlandığını proqnozlaşdırırıq.Bundan əlavə, həm təcrübələrimiz, həm də simulyasiyalarımız göstərir ki, EAAT2-də xalis alış və heteromübadilə nisbi nisbətləri müqayisə edilə bilər.