L-Proline Cas: 147-85-3 99% Ağ toz
| Kataloq nömrəsi | XD90293 |
| Məhsulun adı | L-Prolin |
| CAS | 147-85-3 |
| Molekulyar Formula | C5H9NO2 |
| Molekulyar çəki | 115.13046 |
| Saxlama Detalları | Ətraf mühit |
| Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29339980 |
Məhsulun spesifikasiyası
| Təhlil | 99%dəq |
| Görünüş | Ağ toz |
| Xüsusi fırlanma | -84,5-dən -86 |
| Ağır metallar | <15ppm |
| AS | <1ppm |
| Ph | 5,9 - 6,9 |
| SO4 | <0,050% |
| Fe | <30ppm |
| Qurutma zamanı itki | <0,3% |
| Alovlanma zamanı qalıq | <0,10% |
| NH4 | <0,02% |
| Cl | <0,050% |
| Həll vəziyyəti | >98% |
Mikrob sahibinin metabolizmini başa düşmək bütün hüceyrə əsaslı biokatalitik proseslərin inkişafı və optimallaşdırılması üçün vacibdir, çünki bu, istehsalın səmərəliliyini diktə edir.Bu, xüsusilə ev sahibinin endogen kofaktor/kosubstrat bərpa qabiliyyətinə görə metabolik aktiv hüceyrələrin istifadə olunduğu redoks biokatalizinə aiddir.Rekombinant Escherichia coli prolin-4-hidroksilazanın (P4H) həddindən artıq istehsalı üçün istifadə edilmişdir, sərbəst L-prolinin kosubstrat kimi a-ketoglutarat (a-KG) ilə trans-4-hidroksi-L-prolinə hidroksilləşməsini kataliz edən dioksigenaz.Bu bütöv hüceyrəli biokatalizatorda mərkəzi karbon metabolizmi tələb olunan kosubstrat a-KG təmin edir, P4H biokatalitik performansını birbaşa karbon metabolizmi və metabolik fəaliyyətlə əlaqələndirir.Metabolik mühəndislik və (13)C-metabolik axın analizi ((13)C-MFA) kimi həm eksperimental, həm də hesablama biologiya vasitələrini tətbiq etməklə biz bütün hüceyrə biokatalizatorunun fizioloji, metabolik və bioenergetik reaksiyasını araşdırdıq və kəmiyyətcə təsvir etdik. məqsədli biokonversiyaya və sonrakı rasional yol mühəndisliyi üçün mümkün metabolik darboğazları müəyyən etdi. Prolin deqradasiyası çatışmazlığı olan E. coli ştammı prolin dehidrogenazı kodlayan putA genini silməklə quruldu.Bu mutant ştamm ilə bütün hüceyrə biotransformasiyaları yalnız kəmiyyət prolinin hidroksilləşməsinə deyil, həm də vəhşi tiplə müqayisədə spesifik trans-4-L-hidroksiprolin (hyp) əmələ gəlmə sürətinin ikiqat artmasına səbəb oldu.Mutant ştammın mərkəzi metabolizması vasitəsilə karbon axınının təhlili müəyyən etdi ki, P4H aktivliyinə artan a-KG tələbatı a-KG yaradan axını gücləndirmədi, bu, tədqiq edilmiş şərtlər altında sıx tənzimlənən TCA dövrü əməliyyatını göstərir.Vəhşi növ ştammda P4H sintezi və kataliz biokütlə məhsuldarlığının azalmasına səbəb olmuşdur.Maraqlıdır ki, ΔputA ştammı əlavə olaraq TCA aktivliyini artırmaq əvəzinə, nisbətən aşağı qlükoza qəbulu dərəcələrində texniki enerji tələbatını azaltmaqla əlaqədar ATP və NADH itkisini kompensasiya etdi. məhsuldar P4H katalizi üçün təkcə biotransformasiya məhsuldarlığı baxımından deyil, həm də biotransformasiya və prolinin qəbulu və enerji mənbəyində hyp məhsuldarlığı dərəcələri baxımından perspektivlidir.Nəticələr göstərir ki, putA nokautu zamanı TCA dövrünün a-KG kosubstrat vasitəsilə prolin hidroksilasiyası ilə birləşməsi a-KG-dən asılı biotransformasiyaların effektivliyini daha da artırmaq üçün əsas məhdudlaşdırıcı amil və hədəfə çevrilir.
