Məhsullar

Cryptococcus neoformans (Can2) və Candida albicans (Nce103) patogen göbələklərindən β-karbonik anhidrazların (CAs, EC 4.2.1.1) 25 budaqlanmış alifatik və aromatik karboksilat seriyası ilə inhibəsi tədqiq edilmişdir.İnsan izoformları hCA I və II də müqayisə üçün tədqiqata daxil edilmişdir.Alifatik karboksilatlar ümumiyyətlə millimolyar hCA I və II inhibitorları və aşağı mikromolyar/submikromolyar β-CA inhibitorları idi.Aromatik karboksilatlar dörd fermentin mikromolyar inhibitorları idi, lakin onlardan bəziləri göbələk patogen fermentlərinə qarşı aşağı nanomolyar aktivlik göstərmişdir.4-Hidroksi- və 4-metoksi-benzoat 9,5-9,9 nM K(I) ilə Can2-ni inhibə etdi.Burada bu törəmələrin bəzilərinin metil efirləri, hidroksamatlar, hidrazidlər və karboksamidləri də α- və β-CA-ların təsirli inhibitorları olmuşdur.

Parabenlər mikrob artımını maneə törətmək və bir sıra istehlak məhsullarının raf ömrünü uzatmaq üçün ən çox istifadə edilən konservantlardan biridir.Bu tədqiqatın məqsədi döş xərçəngi hüceyrələrində (MCF7) parabenlərin metabolizması haqqında fikir əldə etmək idi, çünki onlar bu hüceyrələrə qarşı estrogenik aktivlik nümayiş etdirmişlər və döş xərçəngi toxumalarında aşkar edilmişdir.Parabenlərin MCF7 hüceyrələrinə toksikliyi MTT analizlərindən istifadə etməklə müəyyən edilmişdir.Metil-, butil və benzil-parabenin p-hidroksibenzoy turşusuna hidrolizi mədəni MCF7 hüceyrələrində və hüceyrə homogenatlarında təhlil edilmişdir.MCF7 homogenatlarında qlükuronidləşmə və sulfokonjuqasiya tədqiq edilmiş, parabenlər isə HPLC ilə təhlil edilmişdir.Metil-parabenin butil və benzil-parabendən daha az zəhərli olduğu göstərildi.Parabenlər MCF7 homogenatlarında tamamilə sabit idi, substrat növü olan p-nitrofenil asetat isə hidrolizdən keçdi.MCF7 hüceyrə homogenatları parabenlərə qarşı qlükuronidləşmə və sulfokonjuqasiya fəaliyyətini ifadə etməmişdir.Parabenlərin daha yüksək sabitliyi onların döş xərçəngi toxumasında yığılmasını izah edə bilər.