![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metilethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]xloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Xüsusi Şəkil](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metilethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]xloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas: 884879-23-6
| Kataloq nömrəsi | XD90699 |
| Məhsulun adı | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metilethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]xloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulyar Formula | NeolystCX31 |
| Molekulyar çəki | - |
| Saxlama Detalları | Otaq temperaturu |
Məhsulun spesifikasiyası
| Təhlil | 99% |
| Ərimə nöqtəsi | 205-208°C |
Otaq temperaturunda heteroaromatik halidləri əhatə edən Suzuki-Miyaura və Buchwald-Hartwig çarpaz birləşmə reaksiyaları üçün ikinci nəsil [(NHC)Pd(R-allil)Cl] komplekslərinin istifadəsi bildirilmişdir.Deaktivləşdirilmiş arilxloridlərin alkenil bor turşuları ilə otaq temperaturunda Suzuki-Miyaura çarpaz birləşməsinin ilk nümunələri də açıqlanır.Palladium kompleksinin allil hissəsində terminal əvəzlənməsi onun otaq temperaturunda aktivləşməsini asanlaşdırır və çox aktiv katalitik növlərə gətirib çıxarır ki, bu da hazırkı katalitik çevrilmələrin çox yumşaq reaksiya şəraitində sürətlə həyata keçirilməsinə imkan verir.Katalizatorun yüklənməsi Buchwald-Hartwig aril aminasiyası üçün 10 ppm və Suzuki-Miyaura reaksiyası üçün 50 ppm qədər aşağı ola bilər.
