R-PMPA CAS: 206184-49-8
Kataloq nömrəsi | XD93424 |
Məhsulun adı | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekulyar Formulala | C9H16N5O5P |
Molekulyar çəki | 305.23 |
Saxlama Detalları | Ətraf mühit |
Məhsulun spesifikasiyası
Görünüş | Ağ toz |
Assay | 99% min |
Tenofovir disoproksil fumarat (TDF) kimi də tanınan R-PMPA, əsasən insan immunçatışmazlığı virusu (HİV) infeksiyası və xroniki hepatit B (HBV) infeksiyasının müalicəsində istifadə edilən antiviral dərmandır.Bu, bədən daxilində aktiv formasına, tenofovir difosfata çevrilən ağızdan qəbul edilən bir ön dərmandır. R-PMPA nükleotid tərs transkriptaz inhibitorları (NRTIs) adlanan dərmanlar sinfinə aiddir.HİV və HBV-nin təkrarlanması üçün vacib olan əks transkriptaza fermentini inhibə edərək işləyir.R-PMPA virusun təkrarlanması prosesində bu mühüm addımı bloklayaraq, virus yükünü azaltmağa və xəstəliklərin gedişatını ləngitməyə kömək edir. HİV-in müalicəsində istifadə edildikdə, R-PMPA tez-tez kombinə edilmiş antiretrovirus terapiyanın bir hissəsi kimi təyin edilir. (cART) rejimi.Effektivliyi artırmaq və dərman müqavimətinin inkişafını minimuma endirmək üçün müxtəlif dərman siniflərindən olan digər antiretrovirus dərmanlarla birlikdə verilir.Xüsusi CART rejimi fərdi xəstə faktorlarından, məsələn, HİV infeksiyasının mərhələsi, əvvəlki müalicə tarixi və hər hansı bir paralel sağlamlıq vəziyyətindən asılı olacaq. Xroniki HBV infeksiyasının müalicəsində R-PMPA adətən monoterapiya kimi və ya onunla birlikdə təyin edilir. digər antiviral dərmanlar.Müalicə müddəti infeksiyanın şiddətindən və fərdin dərmana reaksiyasından asılı olaraq dəyişə bilər. R-PMPA dozası böyrək funksiyası, yaş, çəki və hər hansı bir xəstəliyin olması kimi amillərə əsaslanaraq tibb işçisi tərəfindən müəyyən ediləcək. digər tibbi şərtlər.Müəyyən edilmiş dozaj təlimatlarına riayət etmək və tibb işçisi ilə məsləhətləşmədən dozanı tənzimləməmək vacibdir. R-PMPA ümumiyyətlə yaxşı tolere edilir, lakin hər hansı bir dərman kimi, yan təsirlərə səbəb ola bilər.Ümumi yan təsirlərə ürəkbulanma, qusma, ishal və baş ağrısı daxildir.Bəzi hallarda R-PMPA böyrək funksiyasının pozulması və ya sümük mineral sıxlığının itirilməsi kimi daha ciddi mənfi təsirlərə səbəb ola bilər.Müalicə zamanı böyrək funksiyasının və sümük sağlamlığının mütəmadi monitorinqi tövsiyə olunur. R-PMPA-nın təyin olunduğu kimi qəbul edilməsi və ardıcıl olaraq müalicə rejiminə riayət edilməsi çox vacibdir.Dozaların buraxılması və ya müalicənin vaxtından əvvəl dayandırılması dərmana qarşı müqavimətin inkişafına və müalicənin effektivliyinin azalmasına səbəb ola bilər. Xülasə, R-PMPA (tenofovir disoproksil fumarat) HİV infeksiyası və xroniki HBV infeksiyasının müalicəsində istifadə edilən antiviral dərmandır.Viral replikasiya prosesini maneə törətməklə işləyir və tez-tez HİV üçün kombinə edilmiş terapiyanın bir hissəsi kimi istifadə olunur.Optimal nəticələr üçün yaxından izləmə və müalicəyə riayət etmək vacibdir.Müvafiq müalicə planını təyin etmək və hər hansı mümkün yan təsirləri idarə etmək üçün bir tibb işçisi ilə məsləhətləşmə çox vacibdir.