Triflorometansülfonik anhidrid CAS: 358-23-6
| Kataloq nömrəsi | XD93572 |
| Məhsulun adı | Triflorometansülfonik anhidrid |
| CAS | 358-23-6 |
| Molekulyar Formulala | C2F6O5S2 |
| Molekulyar çəki | 282.14 |
| Saxlama Detalları | Ətraf mühit |
Məhsulun spesifikasiyası
| Görünüş | Ağ toz |
| Assay | 99% min |
Ümumi olaraq triflik anhidrid və ya Tf2O kimi tanınan triflorometansülfonik anhidrid üzvi sintezdə, xüsusən də sintetik kimya sahəsində geniş istifadə olunan çox yönlü reagentdir.Güclü turşuluğu və müxtəlif kimyəvi reaksiyalara məruz qalma qabiliyyətinə görə bir çox məqsədlərə xidmət edən yüksək reaktiv birləşmədir. Triflik anhidridin əsas istifadələrindən biri dehidratasiya vasitəsi kimidir.Spirtlərlə güclü reaksiya verir, onları müvafiq efirlərə çevirir.Williamson efir sintezi kimi tanınan bu reaksiya mürəkkəb üzvi molekulların əmələ gəlməsi üçün adətən laboratoriya şəraitində və sənaye proseslərində istifadə olunur.Triflik anhidrid digər reagentlərlə asanlıqla reaksiya verməyən maneəli spirtləri effektiv şəkildə efirlərə çevirmək üçün xüsusilə faydalıdır. Bundan əlavə, triflik anhidrid üzvi sintezdə funksional qrupların mühafizəsi və müdafiəsinin aradan qaldırılmasında istifadə olunur.Stabil triflatlar əmələ gətirərək, spirtlər və aminlər kimi həssas funksional qrupları qorumaq üçün istifadə edilə bilər.Bu triflatlar daha sonra istənilən funksional qrupları bərpa etmək üçün müvafiq şərtlər altında seçici şəkildə müdafiədən çıxarıla bilər.Bu strategiya çoxmərhələli sintezdə xüsusilə dəyərlidir, burada funksional qrupların mühafizəsi və mühafizəsinin ləğvi selektiv şəkildə istənilən reaksiyalara nail olmaq üçün zəruridir.Triflik anhidrid həmçinin müxtəlif reaksiyalarda katalizator və promotor kimi tətbiq tapır.Suyun iştirakı ilə yaratdığı trifluorometansülfonik turşudan əldə edilən yüksək turşuluğu turşu katalizli reaksiyaları asanlaşdırır.O, mürəkkəb molekulların sintezinə imkan verən esterifikasiyalar, asilasiyalar və yenidən təşkillər kimi müxtəlif çevrilmələri təşviq edə bilər. Bundan əlavə, triflik anhidrid müxtəlif reaksiyalarda güclü elektrofil kimi istifadə olunur.Sintetik kimyada çox yönlü funksiyalar olan triflil (CF3SO2) qruplarını təqdim etmək üçün nukleofillərlə reaksiya verə bilər.Triflil qrupları yaxşı ayrılan qruplar kimi çıxış edərək, nukleofil əvəzetmələr və ya yenidən təşkillər kimi sonrakı reaksiyalara imkan verir. Faydalı olmasına baxmayaraq, triflik anhidrid yüksək aşındırıcı təbiətinə və potensial reaktivliyinə görə ehtiyatla işlənməlidir.Müvafiq qoruyucu geyimlərdən, əlcəklərdən və eynəklərdən istifadə etmək, həmçinin yaxşı havalandırılan ərazidə işləmək də daxil olmaqla, lazımi təhlükəsizlik tədbirləri görülməlidir.Bundan əlavə, aşındırıcı təbiətinə görə, triflik anhidridi inert atmosfer altında idarə etmək tövsiyə olunur. Xülasə, triflik anhidrid susuzlaşdırıcı, funksional funksiyalar üçün qoruyucu və qoruyucu vasitə kimi fəaliyyət göstərmək qabiliyyətinə görə üzvi sintezdə qiymətli reagentdir. qruplar, katalizator, promotor və elektrofil.Onun universallığı və reaktivliyi onu bir çox laboratoriya prosedurlarının və sənaye proseslərinin ayrılmaz hissəsinə çevirir və müxtəlif üzvi birləşmələrin səmərəli sintezinə imkan verir.Bununla belə, triflik anhidridlə işləyərkən ehtiyatlı olmaq, kimyaçının rifahını təmin etmək və laboratoriyada bədbəxt hadisələrin qarşısını almaq üçün müvafiq təhlükəsizlik protokollarına riayət etmək lazımdır.
