Eritromisin CAS:114-07-8 99% Ağ kristal toz
| Kataloq nömrəsi | XD90353 |
| Məhsulun adı | Eritromisin |
| CAS | 114-07-8 |
| Molekulyar Formula | C37H67NO13 |
| Molekulyar çəki | 733.93 |
| Saxlama Detalları | Ətraf mühit |
| Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29415000 |
Məhsulun spesifikasiyası
| İdentifikasiya | USP RS ilə IR udma spektrinin müqayisəsi |
| Su | 10% maks |
| Etanol | 0,5% maks |
| Alovlanma zamanı qalıq | 0,2% maks |
| Təhlil | 99% |
| Xüsusi fırlanma | -71 ° ilə -78 ° arasında |
| Görünüş | Ağ kristal toz |
| Kristallıq | Tələblərə cavab verir |
| Eritromisin B | 12.0% maks |
| EritromisinC | 5,0% maks |
| Tiosiyanatın həddi | 0,3% maks |
| Propanol | 0,5% maks |
| N-butil asetat | 0,5% maks |
| Eritromisin A enol efiri | 0,3% maks |
| Hər hansı fərdi əlaqəli maddələr | 3,0% maks |
Bu işdə antimikrobiyal agentlərin məməlilərin hüceyrə membranlarını və qram-müsbət və mənfi bakterial membranları təqlid edən dörd model lipid membranı ilə qarşılıqlı təsirini araşdırdıq və səth plazmon rezonansı (SPR) texnikamızdan istifadə edərək bağlama kinetikasını təhlil etdik.Antimikrob agentlərin lipid membranlarına seçici və spesifik bağlanma xüsusiyyətləri təxmin edilmiş və iki vəziyyətli reaksiya modelinin tətbiqi ilə kinetik parametrlər təhlil edilmişdir.Bağlanma kinetikasının təkrarlana bilən təhlili müşahidə edilmişdir.Vankomikn, teikoplanin, eritromisin və linezolid SPR sistemində dörd lipid membranı ilə az qarşılıqlı təsir göstərmişdir.Digər tərəfdən, vankomisinin analoqları SPR sistemində model lipid membranları ilə qarşılıqlı təsir göstərmişdir.Vankomisinin analoqlarının lipid membranlarına selektiv və spesifik bağlanma xüsusiyyətləri, in vitro antibakterial fəaliyyətlər üçün məlumatlara və SPR ilə əldə edilmiş pentapeptid hüceyrə divarının D-alanil-D-ala doqquz ucunun bağlanma yaxınlığına dair məlumatlarımıza əsasən müzakirə olunur.Staphylococcus aureus və vankomisinə davamlı enterokoklara qarşı antibakterial fəaliyyət mexanizmi bizim SPR üsullarımızla əldə edilmiş bağlanma yaxınlığından istifadə etməklə qiymətləndirilə bilər.Nəticələr göstərir ki, SPR metodu bir çox antimikrob agentlərin lipid membranlarına selektivlik və spesifiklik kimi bağlanma xüsusiyyətlərini proqnozlaşdırmaq üçün geniş şəkildə tətbiq oluna bilər.
