N,N'-metilenbisakrilamid Cas: 110-26-9 98% Ağ toz
| Kataloq nömrəsi | XD90231 |
| Məhsulun adı | N,N'-metilenbisakrilamid |
| CAS | 110-26-9 |
| Molekulyar Formula | C7H10N2O2 |
| Molekulyar çəki | 154.1665 |
| Saxlama Detalları | 2 ilə 8 °C arasında |
| Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29241900 |
Məhsulun spesifikasiyası
| Təhlil | >98% |
| Suda həll olunmayan | <0,5% |
| Görünüş | Ağ toz |
| Qeyri-üzvi sulfatlar | <0,5% |
| İnsan istifadəsi üçün deyil, yalnız tədqiqat üçün istifadə olunur | insan istifadəsi üçün deyil, yalnız tədqiqat istifadəsi |
Xərçəngin inkişafında şişlə əlaqəli fibroblastların (TAF) həlledici rolu indi kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngində (KHDAK) aydındır.Bununla belə, TAF-lara qarşı müalicələr, onların yığılmasının altında yatan alt tip-spesifik mexanizmlər haqqında anlayışın olmaması səbəbindən məhduddur.Burada əsas NSCLC alt növlərindən TAF-ların yığılmasına səbəb olan mexaniki (yəni, matrisin sərtliyi) və həll olunan mitogen işarələr: adenokarsinoma (ADC) və skuamöz hüceyrəli karsinoma (SCC) parçalandı.Fibroblastlar müxtəlif serum konsentrasiyalarında normal və ya şişə bənzər sərtlik nümayiş etdirmək üçün hazırlanmış substratda becərilmiş və kritik tənzimləmə prosesləri aydınlaşdırılmışdır.Qeyri-bədxassəli toxumadan olan nəzarət fibroblastlarında matrisin sərtləşməsi təkcə fibroblastların yığılmasını artırdı və bu mexaniki təsir dominant idi və ya 0,5%-ə qədər serumda həll olunan böyümə faktorlarının təsiri ilə müqayisə edilə bilər.Matris sərtliyinin stimullaşdırıcı işarələri FAK (pY397) vasitəsilə β1 inteqrin mexanika həssaslığı ilə idarə olunurdu və β1 inteqrin ifadəsində transkripsiyadan sonra idarə olunan artımla əlaqələndirilirdi.Sonuncu mexaniki tənzimləmə sxemi TAF-larda da müşahidə edildi, lakin alt tipə xas şəkildə, çünki SCC-TAF-lar ADC-TAF-lərdən daha yüksək FAK (pY397), β1 ifadəsi və ERK1/2 (pT202/Y204) nümayiş etdirdi.Bundan əlavə, matrisin sərtləşməsi ADC-TAF-lərlə (10%-20%) müqayisədə SCC-TAF-lərdə (>50%) daha böyük TAF yığılmasına səbəb oldu.Bunun əksinə olaraq, SCC-TAF-lər əsasən serum desensibilizasiya edildi, halbuki ADC-TAF-lər yalnız yüksək serum konsentrasiyasına cavab verdi.Bu tapıntılar NSCLC-TAF toplanmasının alt tip spesifik tənzimlənməsinin ilk sübutunu təqdim edir.Bundan əlavə, bu məlumatlar normal ağciyər elastikliyini və/və ya β1 inteqrindən asılı mexanika tənzimləməni bərpa etmək məqsədi daşıyan terapiyaların SCC-TAF-lərə qarşı təsirli ola biləcəyini, stromal böyümə faktoru siqnalının inhibə edilməsinin isə ADC-TAF-lərə qarşı təsirli ola biləcəyini dəstəkləyir. Bu tədqiqatın altında yatan fərqli mexanizmlər aşkar edilmişdir ağciyər xərçənginin iki əsas alt növündə şişi dəstəkləyən fibroblastların anormal yığılması, bu hüceyrələrə qarşı fərdiləşdirilmiş terapiyanın inkişafına kömək edəcəkdir.
