Streptomisin sulfat CAS: 3810-74-0 Ağ toz
| Kataloq nömrəsi | XD90361 |
| Məhsulun adı | Streptomisin sulfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekulyar Formula | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekulyar çəki | 1457.39 |
| Saxlama Detalları | 2 ilə 8 °C arasında |
| Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29412080 |
Məhsulun spesifikasiyası
| Sinif | USP36/EP8.0 |
| pH | 4.5-7.0 |
| Qurutma zamanı itki | ≤7,0% |
| Təhlil | ≥720IU/MG |
| sulfat | 18,0~ 21,5% |
| Görünüş | Ağ və ya demək olar ki, ağ toz, suda çox həll olunur, etanolda demək olar ki, həll olunmur. |
| Metanol | ≥0,3% |
| Streptomisin B | ≤3,0% |
| Kolorimetrik test | ≥90.0% |
| Kükürd turşusu | ≤1,0% |
| Konsentratlı natrium sulfit tərkibi | ≤0,4% |
Fəqərəarası disk degenerasiyasının etiologiyası zəif başa düşülsə də, bu prosesin qarşısını almaq üçün bir yanaşma apoptozu maneə törətmək ola bilər.Cari tədqiqatda, disk hüceyrələrinin sağ qalmasını artırmaq məqsədi ilə nüvə pulposus (NP) hüceyrələrində karboksimetilləşdirilmiş xitosanın (CMCS) anti-apoptotik təsiri tədqiq edilmişdir.Siçovulların NP hüceyrələri təcrid olundu və in vitro kulturlandı və hidrogen peroksid (H2O2) NP hüceyrə apoptoz modelini yaratmaq üçün istifadə edildi.Hüceyrə canlılığı hüceyrə sayma dəsti-8 analizi ilə qiymətləndirildi.Apoptotik hüceyrələrin nisbəti annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) və propidium iodide (PI) ikiqat boyanma analizi ilə tədqiq edildi və morfologiya Hoechst 33342 boyanması ilə müşahidə edildi.NP hüceyrələrinin mitoxondrial membran potensialı rodamin 123 flüoresan boyama ilə qiymətləndirildi.Əks transkripsiya (RT)-kəmiyyət polimeraza zəncirvari reaksiyası (qPCR) induksiya olunan azot oksid sintaza (iNOS), kaspaza-3, B-hüceyrə limfoması (Bcl)-2, tip II kollagen və aqrekanın mRNT səviyyələrini ölçmək üçün həyata keçirilmişdir.iNOS və Bcl‑2 protein səviyyələrini aşkar etmək üçün Western blot analizi aparıldı.Annexin V‑FITC/PI və Hoechst 33342 boyama nəticələri CMCS-nin NP hüceyrələrinin apoptozdan dozadan asılı olaraq qarşısını ala bildiyini göstərdi.Rhodamine 123 boyanması, CMCS-nin H2O2 ilə müalicə olunan NP hüceyrələrində mitoxondrial membran potensialının pozulmasını azaltdığını aydınlaşdırdı.RT‑qPCR və western blot analizi ilə CMCS ilə müalicə olunmuş NP hüceyrələrində azalmış kaspaza‑3 və artan Bcl‑2 aktivliyi aşkar edilmişdir.CMCS həmçinin H2O2 ilə müalicə olunan NP hüceyrələrində II tip kollagen və aqrekanın yayılmasını və ifrazını təşviq etdi.CMCS-nin in vitro apoptotik hüceyrə ölümünün qarşısının alınmasında təsirli olduğu, bu terapevtik yanaşmanın disk degenerasiyasının tənzimlənməsində potensial üstünlüklərini nümayiş etdirdiyi göstərilmişdir.
