L-Glutamine Cas: 56-85-9 99% Ağ toz
| Kataloq nömrəsi | XD90309 |
| Məhsulun adı | L-qlutamin |
| CAS | 56-85-9 |
| Molekulyar Formula | C5H10N2O3 |
| Molekulyar çəki | 146.1445 |
| Saxlama Detalları | Ətraf mühit |
| Uyğunlaşdırılmış Tarif Məcəlləsi | 29241900 |
Məhsulun spesifikasiyası
| Saxlama temperaturu | +20 dərəcə C |
| Molekulyar çəki | 146.14 |
| Təhlil | 99.0% min |
| Görünüş | Ağ toz |
1.Erkən T-hüceyrəli prekursor lösemi (ETP-ALL) molekulyar səviyyədə zəif başa düşülən insan lösemisinin yüksək riskli alt növüdür.Burada biz yetişməmiş/ETP-ALL-da təkrarlanan genetik lezyon kimi sink barmağının E-qutusu bağlayan transkripsiya faktoru ZEB2-ni hədəf alan translokasiyaları bildiririk.Şərti funksiya qazanan siçan modelindən istifadə edərək, davamlı Zeb2 ifadəsinin T-hüceyrə leykemiyasına səbəb olduğunu nümayiş etdiririk.Bundan əlavə, Zeb2 ilə idarə olunan siçan lösemi, insanın yetişməmiş/ETP-ALL gen ifadə imzasının bəzi xüsusiyyətlərini, həmçinin inkişaf etmiş leykemiya başlama potensialını və aktivləşdirilmiş Janus kinaz (JAK)/siqnal çeviriciləri və transkripsiya (STAT) siqnalının aktivatorlarını nümayiş etdirir. IL7R-nin transkripsiya aktivləşdirilməsi.Bu tədqiqat ZEB2-ni yetişməmiş/ETP-ALL biologiyasında onkogen kimi ortaya qoyur və Zeb2 ilə idarə olunan siçan modelimizdən istifadə edərək insan T-ALL-nin bu aqressiv alt növünün müalicəsi üçün yeni birləşmələrin klinikadan əvvəlki tədqiqatlarına yol açır.
2.Pluripotentlik, özünü yeniləmə və diferensiasiya embrion kök (ES) hüceyrələrinin xüsusi xüsusiyyətləridir və bununla da regenerativ tibbdə dəyərli perspektivlər təmin edir.İnkişaf prosesləri, əsasən tanınmış JAK/STAT, PI3K/AKT və ERK/MAPK yolları ilə tənzimlənən dəqiq tənzimlənmiş təşkilat tələb edir.SPRED-lər (EVH1 domeninə malik cücərti ilə əlaqəli zülallar) ERK/MAPK siqnal yolunun inhibitorları kimi aşkar edilmişdir, halbuki onların ES hüceyrələrində və erkən differensasiya zamanı funksiyaları haqqında indiyə qədər heç nə məlum deyildi. ES hüceyrələrində və erkən fərqləndirmə zamanı SPRED zülallarının funksiyalarını təhlil etmək üçün hüceyrələr.SPRED-lərin həddindən artıq ifadəsi siçan ES hüceyrələrinin özünü yeniləməsini və klonogenliyini əhəmiyyətli dərəcədə artırır, SPRED2-nin olmaması isə yayılmasını azaldır və apoptozu artırır.Embrioid cisimlərdə erkən diferensiasiya zamanı SPREDlər pluripotent vəziyyəti təşviq edir və differensasiyanı maneə törədir, bununla da kardiyomiyositlərə mezodermal differensasiya əhəmiyyətli dərəcədə ləngiyir və tormozlanır.LIF- və böyümə faktorunun stimullaşdırılması SPRED-lərin siçan ES hüceyrələrində ERK/MAPK aktivasiyasını maneə törətdiyini aşkar etdi.Bununla belə, JAK/STAT3 və ya PI3K/AKT siqnal yolunun SPRED zülalları tərəfindən LIF-induksiya ilə aktivləşdirilməsinə heç bir təsir aşkar edilməmişdir. Biz göstəririk ki, SPRED-lər ERK/-nin selektiv bastırılması yolu ilə siçanların ES hüceyrələrinin özünü yeniləməsini və mezodermal diferensiasiyasını maneə törədir. Pluripotent hüceyrələrdə MAPK siqnal yolu.
